Bibliothèque de ressources
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La Dre Josie-Anne Boisjoly discutera du diagnostic et de l'approche de la prise en charge du lymphome non hodgkinien. Cette webdiffusion en direct et facile à comprendre s'adresse aux personnes touchées par un lymphome non hodgkinien et tous ceux qui s’y intéressent.
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Le Dr Bernard Lemieux hémato oncologue et chef du service d’hémato-oncologie, au centre intégré de cancérologie du CHUM, discutera du diagnostic et de l'approche de la prise en charge dans le Lymphome hodgkinien. Cette webdiffusion en direct et facile à comprendre s'adresse aux personnes touchées par le lymphome hodgkinien et tous ceux qui s’y…
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Apprenez-en plus sur le lymphome du MALT et son diagnostic, les options de traitement possibles et les étapes à venir.
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Cette brochure a été conçue pour répondre à certaines questions que vous pourriez avoir au sujet du LNH. On y présente un résumé des options de traitement offertes au Canada.
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Dans cet épisode spécial, notre hôte invitée Stéphanie discute avec Mélissa sur la façon dont celle-ci a vécu son diagnostic de lymphome hodgkinien de stade 4 en tant que mère de deux jeunes enfants. Mélissa raconte aussi comment ses proches l’ont soutenu malgré la distance.
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Dans cet épisode spécial, notre hôte invitée Stéphanie Jarry et Maryse Corriveau,en rémission d’un Lymphome Hodgkinien, discutent des effets secondaires à long terme, plus particulièrement de la valve mécanique que Maryse s’est fait installer au cœur.
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Dans cet épisode spécial, notre hôte is’entretien avec Pier-Luc sur la façon dont il a vécu son diagnostic de lymphome hodgkinien ainsi que sa rechute alors qu’il n’avait que 19 ans. Ce grand sportif raconte comment il a dû apprendre à mettre les freins, ce qui ne l’a pas empêché de faire l’ascension du mont Washington et du mont Adams.
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Christian, un jeune professionnel, a vécu son diagnostic de lymphome diffus à grandes cellules B en étant loin de sa famille. Il raconte la rencontre marquante qu’il a fait avec la personne responsable des soins spirituels à l’hôpital et de comment il a trouvé beaucoup de réconfort en sa compagnie et ce, même dans les moments de silence.
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Cette vidéo donne une compréhension du lymphome périphérique à cellules T
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L'expérience de Claude Gélinas a commencée dès 1991 de manière atypique et l'a finalement mené à un diagnostic de la maladie de Waldenström en 2019. Il nous parle de ce qu'a été le processus pour lui, de comment cela a changé sa vie et il nous donne ses conseils personnels aux personnes nouvellement diagnostiquées.
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