Bibliothèque de ressources
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Cette vidéo animée décrit la Leucémie lymphoblastique aiguë (LLA)
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Rudy nous parle du diagnostic de SMD qu’il a reçu dans la quarantaine alors qu’il vivait une vie bien remplie. Il discute avec nous des différents traitements qui ont suivi et de son adaptation à cette nouvelle vie.
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Éloïse Carré est agente de liaison autochtone au CIUSSS de la Côté Nord. Elle soutient les communautés Innu de cette region: Pessamit (Betsiamites), Uashat mak Mani-utenam (Sept-Îles & Malioténam), Matimekush Lac John (Schefferville), Ekuanitshit (Mingan), Natashquan, Unaman-shipu (La Romaine) et Pakut-shipu (Saint-Augustin).
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Cette vidéo animée décrit le lymphome cutané à cellules T (CTCL)
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Un guide complet pour mieux comprendre la LLA.
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Courte vidéo animée décrivant la leucémie lymphoïde chronique ou leucémie lymphocytique chronique (LLC)
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Un guide complet pour mieux comprendre le lymphome hodgkinien.
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La vie de Sofia a été bouleversée il y a quelques années, lorsqu'elle a reçu un diagnostic de Leucémie lymphoblastique aiguë de type Philadelphie. Elle parle franchement de la façon dont cela a affecté sa vie, sa famille, ses amis et comment cela l'a amené à réévaluer sa vie, ses besoins et ses priorités. Son expérience l'a amenée à changer…
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Julie Campeau travaille dans le système de santé à Montréal. Elle a reçu un diagnostic de lymphome non-hodgkinien cutané. Elle nous parlera de son expérience avec cette forme de cancer du sang: le diagnostic, les traitements, la gestion des effets secondaires, le soutien, etc.
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Dans cette webdiffusion sur les syndromes myélodysplasiques, la Dre Stéphanie Désilets Corriveau parle de ses signes et symptômes, du diagnostic, des options de traitement, de la gestion des effets secondaires et des aspects des soins de suivi.