Qu’est-ce que les syndromes myélodysplasiques?
Au Canada, entre 1 800 et 5 900 personnes sont diagnostiquées avec le SMD chaque année.
Vous n’êtes pas seul.
Quelles sont les prochaines étapes?
Annoncer aux autres que vous avez un SMD
L’annoncer à votre famille et à vos amis
L’annoncer à vos enfants
L’annoncer à votre employeur
Prendre en charge vos soins
Vous préparer avant vos rendez-vous
Comprendre les résultats des tests de laboratoire
Demander un deuxième avis
Apprivoiser votre nouvelle réalité
Gérez la peur, l’anxiété et le stress
Prendre soin de son corps
Gérer la fatigue et les difficultés cognitives
Comprendre les assurances et organiser les finances
Expériences d'autres personnes atteintes de syndromes myélodysplasiques
Ressources sur les SMD
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Écouter
Regarder
Les deux principaux types de SMD
Il existe deux principaux types de SMD : le SMD primaire (de novo) et le SMD secondaire. Le traitement a pour but de ralentir le SMD ou de l’empêcher de se transformer en leucémie myéloïde aiguë (LMA). Le choix du traitement varie en fonction du type de SMD et du stade de la maladie. Après le traitement, de nombreuses personnes ont une diminution de leurs symptômes. Vous informer sur la maladie et son traitement peut vous aider à composer avec la situation.
Les sous-types de syndromes myélodysplasiques
Les médecins classent les SMD en sous-types au moyen de différents tests. Le sous-type est un facteur important dans le choix du traitement.
Leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) - Plus d'informations disponibles
Anémie réfractaire (AR)
Anémie réfractaire sidéroblastique idiopathique (ARSI)
Anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation (AREB-T)