Bibliothèque de ressources
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Dans cet épisode spécial, notre hôte invitée Stéphanie discute avec Mélissa sur la façon dont celle-ci a vécu son diagnostic de lymphome hodgkinien de stade 4 en tant que mère de deux jeunes enfants. Mélissa raconte aussi comment ses proches l’ont soutenu malgré la distance.
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Dans cet épisode spécial, notre hôte is’entretien avec Pier-Luc sur la façon dont il a vécu son diagnostic de lymphome hodgkinien ainsi que sa rechute alors qu’il n’avait que 19 ans. Ce grand sportif raconte comment il a dû apprendre à mettre les freins, ce qui ne l’a pas empêché de faire l’ascension du mont Washington et du mont Adams.
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Max Parrot, snowboarder canadien professionnel, parle de son expérience avec un cancer du sang et de son impact sur sa vie et sa carrière. Max explique pourquoi il s'est senti comme un lion en cage lorsqu'il était en traitement et comment il a retrouvé la santé et le bon état d'esprit.
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Dans ce balado, Gabrielle Duhamel, kinésiologue et candidate au doctorat en Science de l’activité physique, explique comment l’activité physique peut être intégrée au quotidien de façon sécuritaire et ce, dès le diagnostic, durant et après les traitements.
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Julie Campeau travaille dans le système de santé à Montréal. Elle a reçu un diagnostic de lymphome non-hodgkinien cutané. Elle nous parlera de son expérience avec cette forme de cancer du sang: le diagnostic, les traitements, la gestion des effets secondaires, le soutien, etc.
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Dre Stéphanie Désilets Corriveau, Hémato-oncologue au CHUS Hôpital Fleurimont, donne un aperçu des syndromes myélodysplasiques: ses causes, les options de traitement actuelles et ce que l'avenir réserve aux traitements des syndromes myélodysplasiques.
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Lucie Jodoin a reçu un diagnostic de polycythémie vraie, un type de néoplasme myéloprolifératif. Dans ce balado, elle nous parle de son diagnostic, de la gestion des symptômes et de la façon dont les traitements l'ont aidée à retrouver une bonne qualité de vie.
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Line Morand a reçu un diagnostic de lymphome non hodgkinien de la zone marginale en 2010. Lorsque son médecin lui a proposé l’attente sous surveillance comme traitement, elle a été surprise. Dans ce balado, elle nous a parlé de ce qu'elle a fait pour gérer la maladie chronique et de l’espoir qu’elle place en l’avenir.
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La vie de Sofia a été bouleversée il y a quelques années, lorsqu'elle a reçu un diagnostic de Leucémie lymphoblastique aiguë de type Philadelphie. Elle parle franchement de la façon dont cela a affecté sa vie, sa famille, ses amis et comment cela l'a amené à réévaluer sa vie, ses besoins et ses priorités. Son expérience l'a amenée à changer…
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Lorsque votre enfant reçoit un diagnostic de cancer du sang, la vie de famille change en un instant. Dans ce podcast, Sarah-Eve et sa jeune fille Zoë parlent de leur expérience avec un diagnostic de cancer du sang pédiatrique et de comment elles ont traversé cette épreuve ensemble.