Bibliothèque de ressources
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Line Morand a reçu un diagnostic de lymphome non hodgkinien de la zone marginale en 2010. Lorsque son médecin lui a proposé l’attente sous surveillance comme traitement, elle a été surprise. Dans ce balado, elle nous a parlé de ce qu'elle a fait pour gérer la maladie chronique et de l’espoir qu’elle place en l’avenir.
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La vie de Sofia a été bouleversée il y a quelques années, lorsqu'elle a reçu un diagnostic de Leucémie lymphoblastique aiguë de type Philadelphie. Elle parle franchement de la façon dont cela a affecté sa vie, sa famille, ses amis et comment cela l'a amené à réévaluer sa vie, ses besoins et ses priorités. Son expérience l'a amenée à changer…
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L'expérience de Claude Gélinas a commencée dès 1991 de manière atypique et l'a finalement mené à un diagnostic de la maladie de Waldenström en 2019. Il nous parle de ce qu'a été le processus pour lui, de comment cela a changé sa vie et il nous donne ses conseils personnels aux personnes nouvellement diagnostiquées.
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Dans cet épisode, Darren partage son expérience et explique comment celle-ci lui a inspiré ses efforts pour aider d'autres personnes atteintes d'un cancer du sang.
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Dans ce balado, Dre Natasha Szuber, Hémato oncologue à L’Hôpital Maisonneuve-Rosemont nous parle de cette forme de cancer du sang, des bonnes habitudes de vie à prendre après le diagnostic, des traitements, de la gestion des effets secondaires, et encore plus.
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Joignez-vous à Jolyane et Jennifer pour discuter du rôle des responsables des services communautaires qui offrent un soutien personnalisé aux personnes touchées par un cancer du sang. Dans ce balado, elles décrivent les services qui sont offerts par la Société de leucémie et lymphome du Canada et la façon dont elles peuvent vous aider à chaque étape de…
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Éloïse Carré est agente de liaison autochtone au CIUSSS de la Côté Nord. Elle soutient les communautés Innu de cette region: Pessamit (Betsiamites), Uashat mak Mani-utenam (Sept-Îles & Malioténam), Matimekush Lac John (Schefferville), Ekuanitshit (Mingan), Natashquan, Unaman-shipu (La Romaine) et Pakut-shipu (Saint-Augustin).
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Lysanne Langlais a reçu un diagnostic de leucémie lymphoblastique aïgue (LLA) en juillet 2020 à l’âge de 33 ans. Elle nous parle du tsunami qu’a représenté cette expérience au niveau émotionnel et de l’impact que cela a eu sur tous les plans de sa vie.
Lysanne, de Québec, a vécu beaucoup d'anxiété qui l'ont souvent fait sentir très…
Lysanne, de Québec, a vécu beaucoup d'anxiété qui l'ont souvent fait sentir très…
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Dans ce balado, vous entendrez l’histoire de Gaétane Gauthier, touchée par la thrombocytémie essentielle, un type de néoplasmes myéloprolifératif. Elle nous parle de cette forme de cancer du sang, de la difficulté et de la longueur avant d’avoir le diagnostic final, des traitements, des effets secondaires et de l’importance d’aller chercher du soutien pour…
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Si un membre de votre famille est touché par la leucémie lymphoïde chronique (LLC), il est possible que vous soyez plus à risque de la développer à votre tour. Le risque est toutefois faible et la plupart des personnes ayant une LLC ne présente pas d’antécédents familieux de cette maladie.
Dans le cas de la LLC, un problème dans l'ADN d…
Dans le cas de la LLC, un problème dans l'ADN d…