Bibliothèque de ressources
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Rudy nous parle du diagnostic de SMD qu’il a reçu dans la quarantaine alors qu’il vivait une vie bien remplie. Il discute avec nous des différents traitements qui ont suivi et de son adaptation à cette nouvelle vie.
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Lucie Lessard habite la région de Québec et a perdu son conjoint en septembre 2017 d’un lymphome. Dans ce balado, elle nous livre ses suggestions et conseil pour faire face au deuil.
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Depuis son diagnostic de LLC à 49 ans, Frédéric a été sous surveillance active, puis en traitement (FCR), et est maintenant en rémission. Il nous partage dans ce balado de quelles façons il arrive à gérer les effets secondaire des traitements de la LLC.
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Dr Mercier est hémato-oncologue à L’Hôpital Juif de Montréal et assistant Professeur au département de médecine de l’Université de McGill, la division de la médecine expérimentale. Il nous parle de l’innovation en recherche sur la leucémie myéloïde aiguë.
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Danielle Hugo habite à Montréal. Elle a reçu en 2008 un diagnostic de lymphome non hodgkinien folliculaire. Elle nous parle de son expérience avec cette forme de cancer du sang: le diagnostic, les traitements, la gestion des effets secondaires, le soutien, etc.
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Christian, un jeune professionnel, a vécu son diagnostic de lymphome diffus à grandes cellules B en étant loin de sa famille. Il raconte la rencontre marquante qu’il a fait avec la personne responsable des soins spirituels à l’hôpital et de comment il a trouvé beaucoup de réconfort en sa compagnie et ce, même dans les moments de silence.
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Jany, un jeune père en rémission d’une LLA, parle de la réaction de son jeune garçon durant ses deux années et demie de traitements et du soutien de sa conjointe, infirmière de formation. Ils parlent de leur expérience très différente l’une de l’autre en lien à la préservation de la fertilité mais aussi des changements dans leur vie de couple.
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Dans cet épisode spécial, notre hôte invitée Stéphanie Jarry et Maryse Corriveau,en rémission d’un Lymphome Hodgkinien, discutent des effets secondaires à long terme, plus particulièrement de la valve mécanique que Maryse s’est fait installer au cœur.
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Dans cet épisode spécial, notre hôte invitée Stéphanie discute avec Mélissa sur la façon dont celle-ci a vécu son diagnostic de lymphome hodgkinien de stade 4 en tant que mère de deux jeunes enfants. Mélissa raconte aussi comment ses proches l’ont soutenu malgré la distance.
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Dans cet épisode spécial, notre hôte is’entretien avec Pier-Luc sur la façon dont il a vécu son diagnostic de lymphome hodgkinien ainsi que sa rechute alors qu’il n’avait que 19 ans. Ce grand sportif raconte comment il a dû apprendre à mettre les freins, ce qui ne l’a pas empêché de faire l’ascension du mont Washington et du mont Adams.