Bibliothèque de ressources
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Cette ressource illustrée est conçue pour aider les enfants touchés par un cancer du sang qui ont besoin d'une greffe de cellules souches et leurs parents à comprendre les étapes à suivre.
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Vous avez perdu votre proche à cause d’un cancer du sang; cette fiche d’information vous aidera à en savoir plus sur les réactions face au deuil, les types de deuil, et comment vivre cette épreuve.
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Salut, moi c'est Alex. L'an passé, j'ai eu une greffe de cellules souches pour m'aider à aller mieux. Au début, ça m'a fait un peu peur, mais de savoir comment ça allait se passer, ça m'a rassuré. Le but, c'est d'envoyer de bonnes cellules dans mon corps pour combattre les cellules malades
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Cette fiche d’information vise à donner un aperçu de la maladie du greffon contre l’hôte aux professionnel(le)s de la santé. Elle a pour objectif de les aider à soutenir efficacement les personnes touchées par un cancer du sang. Vous y trouverez une description des symptômes de cette maladie, des traitements possibles et de leurs effets secondaires.
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La maladie du greffon contre l’hôte est une complication grave qui peut se produire après une greffe de cellules souches allogéniques. Elle survient lorsque les cellules du donneur (greffon) attaquent par erreur les tissus et les cellules du receveur (hôte).
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Il existe différents traitements, selon que vous avez une maladie du greffon contre l’hôte aiguë ou chronique. Il existe deux principaux types : la maladie aiguë, qui se manifeste généralement dans les 100 jours suivant la greffe de cellules souches allogénique, et la maladie chronique, qui se manifeste plus de 100 jours après la greffe.
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Cynthia Perreault a reçu un diagnostic de leucémie en 2020 et elle a eu une greffe de cellules souches. Elle vit avec la maladie du greffon contre l’hôte, un effet secondaire important de la greffe de cellules souches. Vous en apprendrez davantage sur la maladie à travers son histoire, ainsi qu’à travers l’expertise de Sarah Chehayeb, infirmière spécialisée…
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Raymond habite à Montréal, et il est père de deux enfants maintenant adultes. Il vit avec un diagnostic de leucémie lymphoïde chronique depuis 2010. Il nous partage son experience personnelle avec la maladie.
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Sylvie est infirmière et bénévole pour le comité mission de Québec. Elle est en rémission de la leucémie myéloïde aiguë. Elle. Elle nous parle de son experience avec la maadie et les effets secondaires.
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Melina Ladouceur est coach en matière de cancer à la Fondation du cancer de la région d’Ottawa. Elle nous parle des défis que rencontrent les proches d'une personne qui vit avec un diagnostic de cancer.