Bibliothèque de ressources
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Danielle Hugo habite à Montréal. Elle a reçu en 2008 un diagnostic de lymphome non hodgkinien folliculaire. Elle nous parle de son expérience avec cette forme de cancer du sang: le diagnostic, les traitements, la gestion des effets secondaires, le soutien, etc.
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Christian, un jeune professionnel, a vécu son diagnostic de lymphome diffus à grandes cellules B en étant loin de sa famille. Il raconte la rencontre marquante qu’il a fait avec la personne responsable des soins spirituels à l’hôpital et de comment il a trouvé beaucoup de réconfort en sa compagnie et ce, même dans les moments de silence.
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Jany, un jeune père en rémission d’une LLA, parle de la réaction de son jeune garçon durant ses deux années et demie de traitements et du soutien de sa conjointe, infirmière de formation. Ils parlent de leur expérience très différente l’une de l’autre en lien à la préservation de la fertilité mais aussi des changements dans leur vie de couple.
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Dans cet épisode spécial, notre hôte invitée Stéphanie Jarry et Maryse Corriveau,en rémission d’un Lymphome Hodgkinien, discutent des effets secondaires à long terme, plus particulièrement de la valve mécanique que Maryse s’est fait installer au cœur.
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Dans cet épisode spécial, notre hôte invitée Stéphanie discute avec Mélissa sur la façon dont celle-ci a vécu son diagnostic de lymphome hodgkinien de stade 4 en tant que mère de deux jeunes enfants. Mélissa raconte aussi comment ses proches l’ont soutenu malgré la distance.
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Dans cet épisode spécial, notre hôte is’entretien avec Pier-Luc sur la façon dont il a vécu son diagnostic de lymphome hodgkinien ainsi que sa rechute alors qu’il n’avait que 19 ans. Ce grand sportif raconte comment il a dû apprendre à mettre les freins, ce qui ne l’a pas empêché de faire l’ascension du mont Washington et du mont Adams.
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Max Parrot, snowboarder canadien professionnel, parle de son expérience avec un cancer du sang et de son impact sur sa vie et sa carrière. Max explique pourquoi il s'est senti comme un lion en cage lorsqu'il était en traitement et comment il a retrouvé la santé et le bon état d'esprit.
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Julie Campeau travaille dans le système de santé à Montréal. Elle a reçu un diagnostic de lymphome non-hodgkinien cutané. Elle nous parlera de son expérience avec cette forme de cancer du sang: le diagnostic, les traitements, la gestion des effets secondaires, le soutien, etc.
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Dre Stéphanie Désilets Corriveau, Hémato-oncologue au CHUS Hôpital Fleurimont, donne un aperçu des syndromes myélodysplasiques: ses causes, les options de traitement actuelles et ce que l'avenir réserve aux traitements des syndromes myélodysplasiques.
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Lucie Jodoin a reçu un diagnostic de polycythémie vraie, un type de néoplasme myéloprolifératif. Dans ce balado, elle nous parle de son diagnostic, de la gestion des symptômes et de la façon dont les traitements l'ont aidée à retrouver une bonne qualité de vie.