Qu’est-ce que les syndromes myélodysplasiques?

Les syndromes myélodysplasiques (SMD) forment un groupe de cancers qui se caractérisent par un nombre réduit de cellules sanguines normales dans la moelle osseuse. Celle-ci produit alors des cellules sanguines qui ont une taille, une forme et une apparence anormales, appelées cellules dysplasiques. La différence entre le nombre de cellules dysplasiques et de cellules normales dans la moelle osseuse peut être de petite à grande. Les syndromes myélodysplasiques surviennent principalement chez les adultes plus âgés.
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Woman with MDS

Au Canada, 6,000 personnes ont été diagnostiquées avec SMD en 2025.

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Quelles sont les prochaines étapes?

Expériences d'autres personnes atteintes de syndromes myélodysplasiques

Ressources sur les SMD

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Les deux principaux types de SMD

Il existe deux principaux types de SMD : le SMD primaire (de novo) et le SMD secondaire. Le traitement varie en fonction du type et du stade de la maladie dans le but de ralentir le SMD ou de l’empêcher de se transformer en leucémie myéloïde aiguë (LMA). Après le traitement, de nombreuses personnes ont une diminution de leurs symptômes. Vous informer sur la maladie et son traitement peut vous aider à composer avec la situation.

Les sous-types de syndromes myélodysplasiques

Les médecins classent les SMD en sous-types au moyen de différents tests. Le sous-type est un facteur important dans le choix du type de traitement.