Qu’est-ce que les syndromes myélodysplasiques?
Au Canada, 6,000 personnes ont été diagnostiquées avec SMD en 2025.
Vous n’êtes pas seul.
Quelles sont les prochaines étapes?
L’annoncer à votre famille et à vos amis
L’annoncer à vos enfants
L’annoncer à votre employeur
Vous préparer avant vos rendez-vous
Comprendre les résultats des tests de laboratoire
Demander un deuxième avis
Gérez la peur, l’anxiété et le stress
Prendre soin de son corps
Gérer la fatigue et les difficultés cognitives
Comprendre les assurances et organiser les finances
Expériences d'autres personnes atteintes de syndromes myélodysplasiques
Ressources sur les SMD
Syndromes myélodysplasiques (SMD)
Types de traitements contre les cancers du sang
Comprendre la génétique
Prise de décision commune : outil de discussion pour les personnes ayant un cancer du sang
Profilage moléculaire pour le cancer
Vivre avec un diagnostic de SMD – Conversation avec Rudy Lessard
Les syndromes myélodysplasiques : une conversation avec Dre Stéphanie Désilets Corriveau
Comprendre les syndromes myélodysplasiques
Comprendre les syndromes myélodysplasiques (webdiffusion)
Bibliothèque de ressources
Les deux principaux types de SMD
Il existe deux principaux types de SMD : le SMD primaire (de novo) et le SMD secondaire. Le traitement varie en fonction du type et du stade de la maladie dans le but de ralentir le SMD ou de l’empêcher de se transformer en leucémie myéloïde aiguë (LMA). Après le traitement, de nombreuses personnes ont une diminution de leurs symptômes. Vous informer sur la maladie et son traitement peut vous aider à composer avec la situation.
Les sous-types de syndromes myélodysplasiques
Les médecins classent les SMD en sous-types au moyen de différents tests. Le sous-type est un facteur important dans le choix du type de traitement.
Leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) - Plus d'informations disponibles
Anémie réfractaire (AR)
Anémie réfractaire sidéroblastique idiopathique (ARSI)
Anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation (AREB-T)
Anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation (AREB-T)